Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Familial ovarian cancer
- Cockayne syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Costello syndrome
- Maffucci syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Care facilities 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Wilson-Krankheit
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Fabry-Syndrom
- Cholangiokarzinom
- VIPom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Porphyrie
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Chronic myeloid leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mastocytosis
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Classic mast cell leukemia
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen